自建检测系统测定血清清蛋白精密度性能的评价

目的评价我科室自建检测系统测定血清清蛋白的精密度性能。方法严格按照美国临床和试验室标准化研究所(CLSI)颁发的EP5-A2文件进行血清清蛋白精密度性能评价。结果①在初步精密度评价试验中,二个浓度水平的CV值均小于1/4CLIA'88允许总误差(TEa)。②二个浓度水平80对数据均未发现离群点。③二个浓度水平的批内精密度与1/4CLIA'88 TEa相比差异无统计学意义(P>0.05)。④二个浓度水平的总精密度与1/2CLIA'88 TEa相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论我科室自建检测系统测定血清清蛋白的精密度性能良好,符合临床实验室相关要求。