自拟便秘方加减治疗慢性便秘临床疗效观察

目的:观察自拟便秘方加减治疗慢性便秘的临床疗效及安全性。方法:将60例慢性便秘患者随机分为治疗组和对照组各30组,治疗组采用自拟便秘方加减治疗,对照组采用常规西药(果导片和乳果糖)治疗,疗程均为4周。治疗期间每周随访1次,记录患者便秘症状的改善情况及不良反应,对两组的疗效进行评分。结果:治疗组总有效率为96.6%,显著高于对照组的60.0%,治疗组疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟便秘方加减能明显改善慢性便秘患者症状,临床疗效优于单纯西医治疗,安全性高,值得临床推广应用。