摘要
目的:研究并评价磷脂复合物自微乳给药系统对芒果苷口服药动学性质的影响。方法:以大鼠为实验动物,分别灌胃给予芒果苷磷脂复合物自微乳(MPC-SMEDDS)、芒果苷磷脂复合物(MPC)及芒果苷原料(MGF),采用高效液相色谱法分别检测上述三组口服给药后不同时间的血药浓度,应用DAS 3.2.2软件计算药动学参数。结果:大鼠灌胃给药后,MPC-SMEDDS、MPC及MGF的t max分别为(0.358±0.069)、(1.400±0.548)、(3.000±1.414)h,C max分别为(3.343±1.776)、(0.718±0.296)、(0.432±0.184)mg/L,AUC0-∞分别为(6.779±2.896)、(3.178±0.749)、(2.529±0.628)mg/(L·h),与芒果苷原料相比,MPC-SMEDDS的最大血药浓度提高7.7倍(P<0.05),达峰时间则缩短了8倍(P<0.05),相对生物利用度为原料组的268.0%。结论:磷脂复合物自微乳给药系统对芒果苷口服药动学性质具有显著的改善作用。
出处
《中药材》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期108-111,共4页
Journal of Chinese Medicinal Materials
基金
天津市高等学校科技发展基金计划项目(20100211)
国家科技部"重大新药创制"科技重大专项(2012zx09103201-031)