神经纤维瘤病并发复发性幼年黄色肉芽肿1例
被引量：4
摘要
患儿女，出生时多个咖啡斑。生后 10月，头面、躯干出现黄色丘疹， 4个月后自发消退。 7岁时，左下肢再次出现黄色丘疹。组织病理示真皮内以组织细胞为主的肉芽肿性浸润，并见异物巨细胞及 Touton巨细胞。患儿生父患神经纤维瘤病。
出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第6期372-373,共2页
Journal of Clinical Dermatology
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