摘要
嗜血细胞综合征（Hemophagocytic syndrome,HPS）又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症（Hemophagocyticlpmoho histocytosis,HLH）,是因多种因素导致的以单核巨噬细胞异常活化并吞噬大量自身细胞为特征[1].系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病,在发病过程中可并发HPS.笔者现将1例系统性红斑狼疮伴嗜血细胞综合征的治疗过程总结报告如下.
出处
《吉林医学》
CAS
2014年第8期1787-1787,共1页
Jilin Medical Journal
