阿托品合双氯芬酸钠治疗肾绞痛136例临床分析

目的：分析阿托品联合双氯芬酸钠治疗肾绞痛的临床疗效。方法收集肾绞痛患者136例，随机均分为A组（46例）、B组（44例）、C（46例）三组，A组患者予以阿托品0.5mg＋盐酸哌替啶30~75mg肌注；B组患者予以双氯芬酸钠注射液20~50mg＋阿托品0.5mg肌注；C组患者予以双氯芬酸钠注射液20~50mg＋间苯三酚80mg肌中，对比分析三组疗效。结果A、C组用药后各个时间段的VAS评分均显著低于B组，用药45min后的镇痛有效率显著高于B组，显效时间显著短于B组，不良反应率显著低于B组，P均〈0.05；A、B组的镇痛有效率、各时间段的VAS评分以及并发症发生率均无明显差异（P〉0.05），但B组的起效速度明显快于A组（P〈0.05）。结论阿托品联合双氯芬酸钠治疗肾绞痛疗效显著，且不良反应较少，值得推广应用。