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吉非替尼合成工艺研究 被引量：1

The Research Progress of Gefitinib Synthesis
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摘要 文章对新型抗肿瘤药物,表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼的合成进展进行了综述,并讨论了各路线优缺点及可行性。 Gefitinib is a newly effective anti-cancer drug. The research progress of gefitinib synthesis was reviewed.
作者 李巍巍 王建英
机构地区 杭州职业技术学院临江学院 杭州电化集团有限公司
出处 《广东化工》 CAS 2014年第6期86-87,共2页 Guangdong Chemical Industry
基金 2013年高等学校访问工程师校企合作项目(FW2013040)
关键词 吉非替尼 抗肿瘤药 合成工艺 gefitinib anti-cancer synthesis
分类号 R979.1 [医药卫生—药品]
  • 相关文献

参考文献9

  • 1GIBSON K H, BRUNDY W, GODFREY A A, et al. Epidermal growth factor receptor tyrosine kinasc: structure-activity relationships and antitumor activity of novel quinazolines[J]. Bioorg Med Chem Lett, 1997, 7(21): 2723-2728.
  • 2徐闲权.吉非替尼的合成研究[J].化学生生物工程,2011,28(1):20-24.
  • 3Chandregowda V. One pot conversion of 2-nitrobenzonitriles to quinazolin-4(3 H)-ones and synthesis of Gefitinib and erlotinib hyclrochloride[J]. Heterocycles, 2007, 71: 39-48.
  • 4陈宇,竺伟,陈欢生.吉非替尼的合成[J].中国医药工业杂志,2013,44(5):428-430. 被引量：7
  • 5Dejesus O T, Murali D, FIores L G, et al. Synthesis of [ F]-ZD 1839 as a PET imaging agent for epidermal growth factor receptors[J]. J Label Compd Radiopharm, 2003, 46(1): 25.
  • 6Wang J Q, Gao M Z, Miller K D, et al. Synthesis of[N C]iressa as a new potential PET cancer imaging agent for epidermal growth factor receptor tvrosine kinase[J]. Bioor Med Chem Lett, 2006, 16(15): 4102-4106.
  • 7陈任宏,叶连宝,袁萍.吉非替尼合成工艺的研究[J].中国药学杂志,2012,47(13):1084-1087. 被引量：8
  • 8徐建康,车大庆,赵宗敏,蔡亚祥,叶美其.吉非替尼的合成工艺研究[J].华西药学杂志,2012,27(4):362-364. 被引量：3
  • 9Boschelli D H, Ye F, Wang Y D, et al. Optimization of 4-phenylamino-3-quinolinecarbonitriles as potent inhibitors of src kinase activity [J]. J Med Chem, 2001, 44(23): 3965-3977.

二级参考文献32

  • 1袁立,郝金恒,张勇,王玉亚,王晖,陈皎月,宫平.4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹唑啉的合成[J].中国药物化学杂志,2005,15(1):39-41. 被引量：8
  • 2张华,赵金浩,王晖.4-(3-氯-4-氟苯基氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹啉的合成法[P].CN200810122242.2,2009-4-8.
  • 3CIARDIELLO F, CAPUTO R,BIANCO R. Antitumor effect and potentiation of cytotoxic drugs activity in human cancer cells by ZD 1839 (Iressa), an epidermal growth factor receptor-selective tyrosine kinase inhibitor [ J ]. J Clin Cancer Res, 2000,6 ( 5 ) : 2053 -2063.
  • 4CIARDIELLO F. Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors as anticancer agents [ J]. J Drugs,2000,60:25-32.
  • 5HARARI P M,ALLEN G W, BONNER J A. Biology of interac- tions: antiepidermal growth factor receptor agents [ J]. J Clin On- col ,2007,25 ( 26 ) :4057-4065.
  • 6CHANG T,MEI D,ZHANG L, et al. Novel antitumor drug- ge- fitinib[J].中国中药杂志 ,2006,41 (12) :958- 959.
  • 7GIBSON K H, BRUNDY W, GODFREY A A, et al. Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase: structure-activity relation- ships and antitumor activity of novel quinazolines [ J ]. Bioorg Med Chem Lett, 1997,7 ( 21 ) : 2723-2728.
  • 8DEJESUS O T, MURALI D, FLORES L G, et al. Synthesis of [ ^18F] -ZD1839 as a PET imaging agent for epideImal growth fac- tor receotors [J].J Label Comod Radiooharm.2003.46( 1 ) ,25.
  • 9WANG J Q,GAO M Z,MILLER K D,et al. Synthesis of[ ^11C] iressa as a new potential PET cancer imaging agent for epidermal growth factor receptor tyrosine kinase [ J ] . Bioorg Med Chem Lett ,2006,16 ( 15 ) :4102-4106.
  • 10BOSCHELLI D H,YE F,WANG Y D,et al. Optimization of 4- phenylamino-3-quinolineearbonitriles as potent inhibitors of sre kinase activity [J]. J Med Chem, 2001,44 (23) :3965-3977.

共引文献15

同被引文献11

引证文献1

二级引证文献7

广东化工
2014年 第6期

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