摘要
以熊果酸为原料,通过对28-位羧基进行酯化保护反应,3-位羟基引入对甲酰氯苯甲酰基,再与氨基己酸反应引入个一个长的间隔臂,合成了一个新型的手性选择物———3β-对甲酰氨基己酸苯甲酰氧基熊果烷-12-烯-28-羧基甲酯,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。
A novel terpenoid chiral selector,4'-(N-pentane carboxyl amide)-1 '-ursolic methyl ester3β-yl-benzoate,was synthesized from ursolic acid by esterification of 28-position carboxyl group,derivatization of 3-position hydroxyl group with paraphthaloyl chloride and addition of a long spacer with 6-aminocapmic acid.The structure was characterized by 1H NMR,13C NMR and ESI-MS.
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期240-242,共3页
Chinese Journal of Synthetic Chemistry
关键词
熊果酸
手性选择物
合成
ursolic acid
chiral selector
synthesis