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一家系三代先天性色素型黄斑缺损OCT成像观察 被引量:2

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摘要 今将我们所见一家系三代色素型黄斑缺损的OCT检查结果报告如下,以供参考。
出处 《中国中医眼科杂志》 2014年第1期46-47,共2页 China Journal of Chinese Ophthalmology
  • 相关文献

参考文献4

  • 1Hayasaka Y Havasaka S. Bilateral congenital macular coloboma in a boy with Down syndrome[J]. Eur J Ophthalmol,2004,14 (6):565- 567.
  • 2高玲,唐朝珍,姜得咏.等.原发性视网膜色素变性合并黄斑缺损兄妹二例[J].中华跟底病杂志,2003,19(3):187-188.
  • 3Parmeggiani F,Milan E,Costaglio|a C,et al. Maular coloboma in siblings affected by differen! phenolypes of retinitis pigmentosa[J]. Eye,2OOd-, 18(4) :421-,1-28.
  • 4Heckenlively JR,Foxman SG,Parelhof f ES.Retinal dystrophy and macular coloboma[J]. Doc Ophthalmol, 1988,68 (3-4) : 257-271.

同被引文献15

引证文献2

二级引证文献3

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