期刊文献+

巴特综合征患儿的临床观察与护理

下载PDF
导出
摘要 巴特综合征(Bartter syndrome)是一组髓襻升支对氯化钠重吸收障碍所致的常染色体隐性遗传性疾病,临床表现特征为高醛固酮血症、低钾血症和代谢性碱中毒,肾小球旁器增生和肥大,但血压正常[1].1962年,该病由Tammaro等2]首先报道.此病临床罕见,多见于儿童[3].2006-2010年间,本院共收治了5例巴特综合征患儿,现将其护理体会报道如下.
出处 《上海护理》 2014年第2期40-41,共2页 Shanghai Nursing
  • 相关文献

参考文献7

  • 1Vaisbich MH, Fujimura MD, Koch VH. Banter syndrome: benefits and side effects of long-term treatment[ J]. Pediatr Nephrol, 2004, 19(8) : 858-863.
  • 2Tammaro F, Bettinelli A, Cattarelli D, et al. Early appearance of hypokalemia in Gitelman syndrome [ J ]. Pediatr Nephrol, 2010, 25 (10) : 2179-2182.
  • 3刘颖芳,任跃忠.Bartter综合征8例临床分析[J].浙江临床医学,2007,9(9):1177-1178. 被引量:6
  • 4邵加庆,赵明,田成功.巴特综合征研究进展[J].医学研究生学报,2007,20(8):853-856. 被引量:11
  • 5孔祥洪,郝玉玲,方秀新,主编.实用整体护理查房[M].北京:科学技术文献出版社,2008:104,166.
  • 6高晓洁,文家伦.儿童Bartter综合征的临床特点及诊疗体会[J].中国儿童保健杂志,2006,14(4):359-360. 被引量:4
  • 7Gil-Pefia H, Mejia N, Alvarez-Garcia O, et al. Longitudinal growth in chronic hypokalemic disorders [ J ]. Pediatr Nephrol, 2010, 25 ( 4 ): 733-737.

二级参考文献35

  • 1邵加庆,田成功.低钾麻痹诊治的研究进展[J].医学研究生学报,2005,18(3):255-257. 被引量:8
  • 2BARTTER F,PRONOVE P,GILL JJ,et al.Hyperplasia of the juxtaglomerular complex with hyperaldosteronism and hypokalemic alkalosis[J].Am J Med,1962,33:811-828.
  • 3KAROLYI L,KOCH MC,GRZESCHIK KH,et al.The molecular genetic approach to"Bartter's syndrome"[J].J Mol Med,1998,76:317-325.
  • 4OKADA M,LERTPRASERTSUKE N,TSUTSUMI Y.Quantitative estimation of rennin containing cells in the juxtaglomerular apparatus in Bartter's and pseudo-Bartter's syndromes[J].Pathol Int,2000,50:166-168.
  • 5KONRAD M,VOLLMER M,LEMM1NK HH,et al.Mutations in the chloride channel gene CLCNKB as a cause of classic Bartter syndrome[J].J Am Soc Nephrol,2000,11:1449-1459.
  • 6AMIRLAK I,DAWSON KP.Bartter syndrome:an overview[J].QJ Med,2000,93:207-215.
  • 7BARRATT TM,AVNER ED,HARSMON WE.Pediatric Nephrology[M].4th ed.Baltimore,Lippincott Williams & Wilkins,1999.1545-1549.
  • 8CHAN JC,GILL JR.Batter syndrome[J].Nephron,1980,26:155-159.
  • 9ROBERT K,CANDAN B.New treatment options for Bartter syndrome[J].N Engl J Med,2000,343:661-662.
  • 10Starremans PG,Kersten FF,Knoers NV.Mutations in the human Na-K-2Cl cotransporter (NKCC2) identified in Bartter syndrome type I consistently result in nonfunctional transporters[J].J Am Soc Nephrol,2003,14(6):1419-1426.

共引文献15

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部