CFDA部署2014年药品监管重点任务

2月27-28日，国家食品药品监管总局（CFDA）在北京召开的全国药品监管工作会议上，研究部署了2014年药品监管重点任务。CFDA张勇局长出席会议并从七个方面对进一步做好药品监管工作强调了明确要求：（1）要充分认识药品监管工作极端重要性，切实增强维护药品安全的使命感、责任感。（2）要时刻保持忧患意识、强化底线思维，聚焦重点难点化解风险隐患。（3）要坚持标本兼治、着力治本，稳步构建保障药品安全的长效机制。（4）要清醒认识药品监管工作的复杂性，着力建设一支高素质的药品监管队伍。（5）要正确理解监管和服务的关系，坚决杜绝各种形式的地方保护。（6）要主动适应药品监管的外部环境，进一步提高药品安全突发事件处置能力。（7）要加强组织领导，狠抓各项工作的落实。吴浈副局长提出5点明确要求：（1）各地要按照总局部署的重点工作，结合本地区实际情况，继续围绕非法中药提取物、化工原料生产药品制剂、非法包材和辅料、网上违法售药、中药材市场等突出问题，开展打击整治工作。（2）在监管工作中，要克服畏难情绪，坚定信心，要积极主动，敢于出击、敢于坚持、敢于担当。（3）要针对本地区特点，明确工作重点，不放过任何案件线索，紧抓不放、一查到底、坚决查实、处理到位。（4）要抓住《药品管理法》修订契机，针对药品监管中存在的突出问题和制度缺陷，着力开展药品监管制度研究，积极主动地提出修订意见和建议。（5）要加大宣传力度，坚决曝光违法违规行为，加强舆论引导，逐步占领社会舆论阵地，树立全系统监管为民，科学、公正、权威的形象。