参麦注射液辅助治疗重症肺炎的临床观察

目的:观察参麦注射液辅助治疗重症肺炎的临床疗效。方法:将46例重症肺炎患者随机分为对照组(24例)和治疗组(22例),对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上使用参麦注射液60ml静脉滴注,疗程均为10天。观察两组患者总有效率、平均住院天数,淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及补体变化情况;监测体温、血WBC、C-反应蛋白(CRP)、内毒素、动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)恢复至正常参考值所用的时间;观察不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组平均住院天数短于对照组(P<0.05);治疗组体温、CRP、内毒素、PaO2及PaO2/FiO2恢复至正常所用时间均短于对照组(均P<0.05);治疗组治疗后CD+3、CD+4、CD+4/CD+8比值、IgM、C3升高,CD+8下降(均P<0.05),且与对照组治疗后比较差异有统计学意义(均P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论:参麦注射液辅助治疗重症肺炎可改善患者临床症状和免疫功能,疗效确切。