不同试剂盒检测TORCH-IgM的效果探讨

目的：为了进一步探讨临床检测TORCH-IgM的实践过程中，采用不同试剂盒检测的实际效果差异，从而为相关的临床研究提供借鉴和参考。方法选取2011年12月～2012年12月深圳市罗湖区计划生育服务中心获得的相关患者的孕妇血清标本。采用不同试剂盒进行检测，对检测结果进行比较研究。结果（1）当阳性血清标本OD 450值处于临界值时的稀释比例区间，采用两组试剂盒的差异不大，均为1∶160～1∶640；（2）从总体的检测结果上分析，维润赛润试剂盒的批内差异最大为6.22%，平均值为2.83%；而维润赛润试剂盒的批间差异最大为9.32%，平均值为6.65%。整体变化情况介于10%以内，其临床精确度结果是可接受的。结论在临床检测TORCH-IgM的实践过程中，采用维润赛润试剂盒与采用丽珠试剂盒相比较的临床灵敏度差异不大，并且采用维润赛润试剂盒的临床精确度结果属于可接受范围内，维润赛润试剂盒与丽珠试剂盒均可以用于临床TORCH-IgM的检测实践。