皇帝蕉组织培养与快速繁殖技术研究

对皇帝蕉芽的消毒方法、外植体诱导、幼芽增殖培养、生根培养等进行研究。结果表明,采用75%酒精60秒+0.1%升汞(第一次8分钟+第二次4分钟)的消毒方法,比较适宜于外植体消毒,易获得理想的无菌体系;在芽诱导初期阶段,6-BA 5.0mg/L最适合外植体诱导;在幼芽中高代增殖培养阶段,宜采用MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.1mg/L;在幼芽高代增殖培养阶段,宜采用MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1 mg/L;在幼芽生根阶段,宜采用MS+IBA 2.5 mg/L+NAA0.2mg/L,幼苗生根快,根系壮实,成活率高。