摘要
特发性肺间质纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一种原因及发病机制不明的肺问质性疾病,以性弥漫性肺纤维化、肺功能损害和呼吸困难为特征。主要表现为进行性呼吸困难、咳嗽和喘息等,临床尚无特效的治疗手段,预后极差。我院自2010年9月一2013年3月收治26例特发性肺间质纤维化患者,采用波尼松联合乙酰半胱氨酸治疗,报告如下。
出处
《中国伤残医学》
2014年第7期109-110,共2页
Chinese Journal of Trauma and Disability Medicine