摘要
目的了解本院用药差错(ME)的原因,针对出现差错的原因,找到合理、有效的改进措施,从而降低各环节的差错发生率。方法对本院2012年1月~2013年6月间各药房上报的ME案例进行分析,项目包括ME分类、分级、引发及发现ME的人数及构成比和引发因素。结果265例ME报告中药品品种错误比例最高,为71例(26.79%),给药剂量、时间、途径错误分别占41例(15.47%)、43例(16.23%)、38例(14.34%)。265例ME报告共发现281例次的引发原因,排在前3位的原因为外观相似、药品名称相似、处方错误,具体为53例(18.86%)、49例(17.44%)、41例(14.59哟。涉及人员中,医师、护士、药师、患者或家属占比分别为162例(57.65%)、54例(19.22%)、61例(21.71%)。结论通过分析ME,有针对陛的进行改进,能有效降低ME,保证用药安全。
出处
《中国实用医药》
2014年第6期257-258,共2页
China Practical Medicine