18例特发性肺纤维化患者的呼吸道护理

特发性肺纤维化（IPF）指发病机制不明局限于肺部的弥漫性间质纤维化，发病机制不明确，目前认为是一种自身免疫病。临床表现以进行性加重的呼吸困难和缺氧为主，病情一般持续进展，多数患者最终死于呼吸困难和继发感染。