地佐辛预防瑞芬太尼复合七氟醚麻醉后诱发痛觉过敏的临床探讨

目的探讨地佐辛预防瑞芬太尼复合七氟醚麻醉后诱发痛觉过敏的临床效果。方法选取我院2012年2月-2013年2月84例行瑞芬太尼复合七氟醚麻醉的患者随机均分为实验组和对照组,实验组患者手术结束前20min给予地佐辛静脉缓慢推注,对照组患者于同一时间给予芬太尼静脉缓慢推注,比较两组患者苏醒时间、拔除气管导管时间、T0(苏醒后即刻)、T1(苏醒后30min)、T2(苏醒后60min)时VAS、BCS和SAS评分以及麻醉恢复期不良反应发生率。结果实验组患者苏醒时间和拔除气管导管时间均明显低于对照组,差异具有显著性(P<0.05);实验组患者各时间段VAS、BCS和SAS评分均无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者T1和T2时VAS、BCS和SAS评分均发生明显改变,与T0时比较差异具有显著性(P<0.05);实验组患者呼吸抑制、恶心呕吐、瘙痒等的发生率均明显低于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论地佐辛可有效预防瑞芬太尼复合七氟醚麻醉后诱发痛觉过敏,能够有效降低患者不良反应发生率,临床效果显著。