期刊文献+

最终灭菌与非最终灭菌小容量注射剂工艺设计的探讨 被引量:4

下载PDF
导出
摘要 随着各种新技术和新材料的出现,制药行业也取得了长足发展。注射剂作为一种重要的剂型,因其特殊的性质,对于其生产工艺和质量有更严格的要求,以保证人们用药安全可控有效。工业生产中根据药物的耐热耐敏性的差异,分别采用了两种不同的除菌方式即最终灭菌和非最终灭菌方式。本文就这两种工业上常见除菌方式制成的小容量注射剂在工艺设计的差异性进行探讨。
作者 廖锐仑
出处 《中国卫生产业》 2014年第10期28-29,共2页 China Health Industry
  • 相关文献

参考文献4

  • 1国家药品监督管理局药品生产质量管理规范(2010年修订)及附录[S].
  • 2国际药典委员会.中华人民共和国药典2000年版二部[S].化学工业出版社.
  • 3医药工业洁净厂房设计规范(2000年修们征求意见稿2[M].2版.北京:化学工业出版社.
  • 4黄健华.洁净室服装系统要素[J].洁净室,2010(6).

同被引文献28

引证文献4

二级引证文献3

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部