Sema 3F及其受体在子宫内膜异位症发生发展机制中的初步研究

目的研究Sema 3F及其受体在子宫内膜异位症发生、发展机制中的作用。方法选择于我院行腹腔镜治疗的20例腹膜子宫内膜异位症患者、20例深部浸润型子宫内膜异位症患者及20例卵巢巧克力囊肿患者作为实验组,另选择于我院行宫腹腔镜联合治疗的20例非子宫内膜异位症(如不孕或子宫肌瘤)患者作为对照组。采用原位PCR免疫组织化学实验分别对2组对象组织的Sema 3F及其受体NRP2、Plexin A1的表达水平进行检测。结果实验组患者组织Sema 3F蛋白阳性表达率明显低于对照组(P<0.05)。同时实验组3亚组中,患者组织的Sema 3F蛋白阳性表达率排列顺序为:卵巢巧克力囊肿<浸润型内异症<腹膜内异症。实验组患者组织NRP2、Plexin A1蛋白阳性表达率明显高于对照组(P<0.05)。同时,实验组3亚组中,患者组织的NRP2、Plexin A1蛋白阳性表达率排列顺序为:卵巢巧克力囊肿>浸润型内异症>腹膜内异症。结论 Sema3F作为的潜在的肿瘤抑制因子,其在子宫内膜异位症的发生、发展中可通过受体NRP2、Plexin A1抑制子宫内膜异位症的发生及病情发展。