期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
关于口服固体制剂GMP车间的探讨
被引量:
5
下载PDF
职称材料
导出
摘要
硬件设施是药品生产的根本条件,厂房的设计直接关系到药品质量,本文对口服固体制剂GMP车间的合理设计进行综述。
作者
王锐
机构地区
哈药集团制药总厂
出处
《黑龙江科技信息》
2014年第6期104-104,共1页
Heilongjiang Science and Technology Information
关键词
口服固体制剂
车间
合理
分类号
TQ460.8 [化学工程—制药化工]
引文网络
相关文献
节点文献
二级参考文献
0
参考文献
15
共引文献
1
同被引文献
18
引证文献
5
二级引证文献
15
参考文献
15
1
高洁.我国药品GMP标准发展研究[D].开封:河南大学,2011:42-43.
2
谢敬东.药品生产现场GMP管理策略研究[D].沈阳:沈阳药科大学,2008.
3
李因宝.2010版GMP对注射剂生产的挑战与应对[D].济南:山东大学,2012.
4
谢国亮.生物制药企业符合GMP要求的CIP系统及清洁方法的研究[D].上海:华东理工大学,2012.
5
高肇林.益康药业小容量注射剂车间GMP认证过程分析[D].长春:吉林大学,2013.
6
刘树林.无菌药品生产企业实施2010版GMP的策略研究咧[D].天津:天津大学,2011.
7
邹华容.新GMP实施后CM公司药品质量管理研究[D].成都:四川师范大学,2012.
8
李海剑.试论以品种为单元的药品GMP实施模式[D].开封:河南大学,2010.
9
冉大强.风险管理在药品GMP认证技术审评中应用的研究[D].济南:山东大学.2012.
10
刘树林.无菌药品生产企业实施2010版GMP的策略研究[D].天津:天津大学,2011.
共引文献
1
1
王旭光.
浅谈无菌原料药生产过程中的无菌保证控制措施[J]
.科学与财富,2015,7(5):213-213.
同被引文献
18
1
SFDA.药品GMP 指南.中国医药科技出版社.2011.
2
SFDA.药品生产质量管理规范培训.天津科学技术出版社.2011.
3
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心.《药品GMP指南》[M].北京:中国医药科技出版社,2011年8月.
4
董文博,陈洪栋,郝建国,李红民.
用于药用蛋白生产的外源表达系统[J]
.基因组学与应用生物学,2009,28(4):793-802.
被引量:10
5
王友同,吴梧桐,吴文俊.
我国生物制药产业的过去、现在和将来[J]
.药物生物技术,2010,17(1):1-14.
被引量:23
6
吴辉,张执强.
净化空调系统的设计与施工分析[J]
.科技资讯,2011,9(29):63-63.
被引量:5
7
周双林,夏苗芬,崔山风,龙正海,何军邀.
高职生物制药技术校内生产性实训基地的支撑条件建设研究与实践[J]
.中国医学教育技术,2012,26(2):221-224.
被引量:9
8
周双林,夏苗芬,崔山风,龙正海,何军邀.
高职生物制药生产性实训基地建设模式探索与实践[J]
.微生物学通报,2012,39(4):566-571.
被引量:9
9
张伟旗.
大型矿山电动轮汽车发动机自主研发及关键技术研究[J]
.有色设备,2014,28(6):17-21.
被引量:15
10
张英,林大专,李莉,郝林琳,黎宏宇.
基因工程实验技术教学改革与实践[J]
.黑龙江畜牧兽医,2016(1):227-229.
被引量:13
引证文献
5
1
陈仲巍,洪璇,李鹤宾,曾臻,杨丙晔,林启凰.
创新型设计高校产学研型生物制药GMP实训车间[J]
.药物生物技术,2018,25(6):528-532.
被引量:4
2
许笑微,黄河.
关于非无菌药品车间及空调系统的探讨[J]
.生物技术世界,2015,12(7):211-211.
被引量:1
3
韩丽娟.
浅谈固体制剂车间的工艺设计[J]
.广东化工,2016,43(11):124-124.
被引量:8
4
郑飞宏.
浅谈药品口服制剂车间的布局设计[J]
.化工管理,2017(2):136-136.
被引量:1
5
刘文龙.
基于GMP指导下中职学校固体药物制剂模拟车间建设研究[J]
.广东职业技术教育与研究,2018(4):172-174.
被引量:1
二级引证文献
15
1
朱倩,陈利平,王园园.
制药风险评估中安全评价方法的应用[J]
.中小企业管理与科技,2015(28):181-181.
2
吕江维,王立,张秀娟,崔闻宇.
《制药设备与车间设计》课程设计的教学实践[J]
.广州化工,2017,45(10):152-153.
被引量:3
3
郑飞宏.
浅谈药品口服制剂车间的布局设计[J]
.化工管理,2017(2):136-136.
被引量:1
4
刘文龙.
基于GMP指导下中职学校固体药物制剂模拟车间建设研究[J]
.广东职业技术教育与研究,2018(4):172-174.
被引量:1
5
薛雨晨,周义录.
应用精细化管理提高GMP模拟车间实训课教学质量[J]
.中国卫生产业,2020,17(5):142-144.
6
古丽巴哈尔·卡吾力,郭伟,常占瑛,王梅,陈春丽,高晓黎.
GMP实训课在药学专业中的开设与实践效果[J]
.中国当代医药,2020,27(32):189-192.
被引量:3
7
李瑞,徐学志,金晓军.
化工固体仓库的设计要点分析[J]
.当代化工研究,2021(1):13-14.
8
金洞宇.
药厂固体制剂车间工艺布局设计[J]
.新材料·新装饰,2020,2(22):38-39.
9
季芳琴,胡倩,屈晓璐,章捷,奚逢源.
浅谈固体制剂车间的粉尘控制[J]
.IT经理世界,2020,23(9):106-108.
10
陈立威,刘艳飞,张林春.
医药洁净厂房的优化设计探索[J]
.广东化工,2021(5):147-148.
被引量:3
1
直接接触药品包材调研启动[J]
.现代包装,2009(6):10-10.
2
聚沙.
对“提高六味地黄丸制丸半成品一次合格率”成果的评价[J]
.中国质量,2007(7):72-72.
3
以药品安全之名:新版GMP揭开面纱[J]
.医药工程设计,2009,30(4):23-23.
4
董为乙.
大面积洁净厂房值得注意的几个问题[J]
.医药工程设计,1998,19(5):23-26.
5
朱富根.
设备清洗方法验证中残留限量的确定[J]
.中国药师,2009,12(7):983-984.
被引量:3
6
韦增海,韦玉珍.
论无菌粉针剂生产的工程控制措施[J]
.企业科技与发展(下半月),2013(7):55-56.
被引量:1
7
Markus Adamaczyk.
高效的颗粒分析系统[J]
.流程工业,2014(17):34-35.
8
专题论坛:无菌生产风险控制——明确未来无菌制剂生产的发展路标,解决目前无菌制剂生产中存在的种种问题[J]
.流程工业,2011(20):24-30.
9
王敏莉.
浅议药品生产人员的更衣程序[J]
.山东医药工业,2001,20(3):50-52.
10
扬州优帮生物制药有限公司[J]
.江苏企业管理,2009(2).
黑龙江科技信息
2014年 第6期
职称评审材料打包下载
相关作者
内容加载中请稍等...
相关机构
内容加载中请稍等...
相关主题
内容加载中请稍等...
浏览历史
内容加载中请稍等...
;
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部