小剂量尿激酶联合建瓴汤加减治疗进展性脑卒中临床观察

目的:观察小剂量尿激酶联合建瓴汤加减治疗进展性脑卒中的临床疗效和不良反应,并评价其应用价值。方法:选择进展性脑卒中患者90例,随机分为2组各45例。对照组采用小剂量尿激酶治疗,治疗组在小剂量尿激酶使用基础上加用建瓴汤加减治疗,比较治疗2周后有效率、治疗前后的凝血功能和神经功能缺损程度评分(SSS)以及治疗3个月后的Barthel和Fugl指数。结果:2周后2组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组出血时间、凝血时间、血小板计数在治疗前后无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。SSS评分2组均有下降表现,但与对照组比较,治疗组下降幅度显著高于对照组(P<0.05)。与对照组比较,治疗组治疗3个月后的Barthel和Fugl指数显著高于对照组(P<0.05)。结论:小剂量尿激酶联合建瓴汤加减治疗进展性脑卒中,可显著改善神经功能缺损、日常生活能力和肢体运动能力,具有很好的临床应用价值。