EMA认可武田炎性肠病生物制剂疗效

总部位于日本大阪的武田日前宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP），对其提交的用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎或克罗恩氏病的一种生物制剂Entvvio（vedolizumab）持积极认可意见。