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以布加氏综合征首发的骨髓增殖性疾病1例报告

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摘要 1临床资料 患者,女性,41岁,诊断布加氏综合征7年,发现三系升高2周入院。7年前出现腹胀,逐渐加重,无腹痛,无呕血、黑便,无发热。查体:巩膜无黄染,胸腹壁无静脉曲张,腹软,肝脾肋下未触及,移动性浊音阳性。血常规:WBC 13.32×10^9/L,N 82.8%,RBC5.5×10^12/L,HB 147.0 g/L,PLT 316×10^9/L,肝肾功能基本正常,肝炎病毒学阴性。腹部超声:门脉主干13 mm,下腔静脉(肝段下腔静脉)8 mm,肝右静脉5mm(最宽处),肝中、左静脉显示不清。
出处 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期111-112,共2页 China Journal of Modern Medicine
  • 相关文献

参考文献3

  • 1BRECCIA M, MORANO SG, D'ANDREA M, et al. Budd-Chiari syndrome as the first manifestation of polycythemia vera in young women with inherited thrombophilic state: an aggressive form of myeloproliferative disorder requiring multidisciplinary management [J]. Eur J Haematol, 2005, 75(5): 396-400.
  • 2DE STEFANO V, TEOFILI L, LEONE G, et aL. Spontaneous erythroid colony formation as the clue to an underlying myelo- proliferative disorder in patients with Budd-Chiari syndrome or portal vein thrombosis[J]. Semin Thromb Hemost, 1997, 23(5): 411-418.
  • 3BRIERE JB. Budd-Chiari syndrome and portal vein thrombosis associated with myeloproliferative disorders: diagnosis and man- agement[J]. Semin Thromb I-Iemost, 2006, 32(3): 208-218.

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