他汀对高血压合并早期肾损害患者的hs-CRP的影响

目的观察不同剂量的阿托伐他汀对于高血压合并早期肾损害患者hs-CRP的影响。方法将患者随机分为小剂量他汀组、常规剂量他汀组、大剂量他汀组和对照组。前3组在规范服用降压药物基础上,分别加服阿托伐他汀钙片(美国辉瑞公司生产,单剂量20 mg)10 mg、20 mg、40 mg,每晚餐后1 h服用。对照组仅规范服降压药物常规治疗。疗程为6个月,3个月时复查。在研究开始基线、3个月复查时、以及研究结束时均采集记录以下检验指标:ALT、AST、肌酸激酶(CK)、hs-CRP。结果小剂量他汀组在治疗3个月时降低hs-CRP水平较治疗前无明显改变,但到6个月时较治疗前有所下降,常规剂量、大剂量他汀治疗组的hs-CRP水平较对照组均降低(P<0.05),较治疗前均降低(P<0.05)。不良反应轻微。结论阿托发他汀能显著降低hs-CRP水平,可能具有剂量依赖性。小剂量他汀可能具有时间依赖性。