依托考昔超前镇痛用于皮肤扩张器植入术的疗效观察

目的：观察依托考昔应用于皮肤扩张器植入术超前镇痛的临床效果。方法：选择ASAⅠ～Ⅱ级拟行皮肤扩张器植入术患者80例,随机分为依托考昔超前镇痛组（超前镇痛组）和对照组,每组40例。所有患者均采用手术常规使用1%盐酸利多卡因局部麻醉,均于1 h内完成。观察用药前后血压、心率、血氧饱和度的变化,术后1、2、4、8、16 h测定血浆皮质醇（Cor）、促肾上腺皮质激素（ATCH）、β-内啡肽（β-EP）水平,同时进行视觉模拟评分（VAS评分）,记录不良反应发生情况。结果：用药前后血压、心率、血氧饱和度的变化比较两组无明显差异（P＞0.05）;超前镇痛组患者在术后4 h内各时间点Cor、ATCH、β-EP水平均显著低于对照组（P均〈0.05）;超前镇痛组患者在术后1、2、4、8 h VAS评分均低于对照组（P〈0.05）,术后1 h时的VAS评分两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：依托考昔对皮肤扩张器植入术超前镇痛的疗效良好,且简单安全,不良反应少,患者满意度提高。