艾普拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的疗效和安全性研究

目的探讨分析艾普拉唑肠溶片治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年1月至2013年1月在该院经内镜证实为幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的100例患者的临床病例资料,将患者分为观察组与对照组,每组50例患者。观察组患者给予艾普拉唑肠溶片进行治疗,具体方法为第1周每日2次口服5mg艾普拉唑、1g阿莫西林联合0.5g克拉霉素,1周后每日顿服5mg艾普拉唑;对照组患者给予奥美拉唑进行治疗,具体方法为:第1周每日2次口服20mg奥美拉唑、1g阿莫西林联合0.5g克拉霉素,1周后每日顿服20mg奥美拉唑。两组患者均连续治疗4周,4周后在内镜下对比观察溃疡愈合情况、症状改善情况以及不良反应等情况。结果经过治疗,观察组患者的溃疡疼痛的消失时间为(1.35±0.5)d,对照组为(2.35±1.50)d,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后两组患者的症状消失率、溃疡愈合率、总有效率之间的比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的幽门螺杆菌根除率稍高于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的不良反应发生率为2.0%,对照组为6.0%。结论艾普拉唑肠溶片治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡效果良好,具有较高的临床溃疡根除率,患者不良反应发生率少,安全性高,值得在临床推广应用。