阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性对比

目的观察阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性差异。方法将符合入组标准的76例儿童抽动障碍随机分为阿立哌唑组和盐酸硫必利组各38例,分别给予阿立哌唑与盐酸硫必利治疗,阿立哌唑始剂量2.5 mg/次,1次/d,每周加量2.5 mg,最大剂量不超过10 mg/次,1次/d;盐酸硫必利起始剂量25 mg/次,2次/d,每周加量25 mg,最大剂量不超过400 mg/d。两组均治疗3个月,治疗前及治疗第2、4、8、12周末分别采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)与不良反应量表(TESS)进行评定。结果阿立哌唑组和盐酸硫必利组的总有效率分别为94.74%和86.84%,P>0.05;阿立哌唑组和盐酸硫必利组治疗后YGTSS总分均明显下降,阿立哌唑组治疗2周的YGTSS减分率高于盐酸硫必利组,P<0.01;阿立哌唑组和盐酸硫必利组不良反应发生率分别为7.90%和10.53%,P>0.05。结论阿立哌唑治疗儿童抽动障碍的临床疗效与盐酸硫必利相当,但起效速度更快,作用时间更持久,安全性与依从性更好。