体外研究马齿苋多糖对炔雌醇诱导小鼠生精细胞的作用

为了研究马齿苋多糖对炔雌醇诱导小鼠体外培养生精细胞的作用,笔者将成年雄性小鼠随机分为随机分为9组,（每组2个重复）,处死后取出睾丸,分离出完整的精细管,制成单细胞悬液,其中第1组为对照组,生理盐水培养,2~5组分别用含量为0.1、0.5、1、5μg的EE2的培养液培养,6~9组分别为0.1μgEE2＋2%POP、0.5μg EE2＋2%POP、1μg EE2＋2%POP、5μg EE2＋2%POP,显微镜下观察生精细胞的成活率,测定生精细胞抗氧化酶的变化。结果表明,EE2处理后生精细胞的存活率呈下降趋势,加入POP进行培养,生精细胞的成活率下降趋势明显减弱;生精细胞加入不同剂量炔雌醇药剂后,导致生精细胞中中T-AOC、CAT、SOD和GSH-Px含量降低,1%POP处理后,生精细胞内T-AOC、CAT、SOD和GSH-Px水平恢复正常。结果表明,EE2对体外培养的生精细胞具有剂量依赖性的抑制作用,POP具有缓解EE2的毒性作用。