摘要
α-取代的氮杂环结构广泛分布于具有重要生理活性的生物碱中,例如α-苄基、α-芳基和α-苯乙基取代的四氢异喹啉、四氢喹啉及哌啶等.因为不需要活性官能团的参与,通过直接对氮原子α位的C—H修饰,构建上述杂环骨架,代表了一种新的、原子经济的合成策略.但是已报道的方法的底物范围十分有限,仅仅局限于难以去保护的N-芳基四氢异喹啉和种类单一的含碳亲核试剂,
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期1035-1035,共1页
Chinese Journal of Organic Chemistry