摘要
目的:探讨沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)吸入治疗轻中度哮喘的疗效及其对患者血清E-、P-选择素水平的影响。方法选择76例轻中度哮喘急性发作期患者,采用随机数字表法将患者随机分为舒利迭组和对照组,各38例。两组患者均予以抗感染、止咳祛痰和解痉平喘等常规治疗。舒利迭组加用沙美特罗/氟替卡松吸入,1吸/次,2次/d,连用7 d。对照组除不使用舒利迭外,余治疗同舒利迭组。比较两组患者治疗前和治疗7d后血清E-、P-选择素水平的变化,并进行疗效及安全性评估。结果治疗7d后,两组患者血清E-、P-选择素水平均有明显下降(t=2.86、3.02、2.19、2.37,P<0.05或P<0.01),且舒利迭组下降值较对照组更明显(t=2.28、2.43,均P<0.05);舒利迭组总有效率(94.74%)明显高于对照组(76.32%)(χ^2=5.21, P<0.05);两组药物不良反应发生率差异无统计学意义(χ^2=0.14,P>0.05)。结论舒利迭吸入治疗轻中度哮喘的疗效肯定,不良反应轻,安全性较好,作用与其能降低血清E-、P-选择素水平,抑制气道炎性细胞黏附和局部慢性炎性反应有关。
出处
《中国基层医药》
CAS
2014年第10期1532-1533,共2页
Chinese Journal of Primary Medicine and Pharmacy