摘要
川崎病(Kawasaki disease,KD)是一种相对常见且具有潜在生命威胁的小儿急性自限性全身血管炎性疾病,多发生于6个月至5岁的婴幼儿,男性较女性多发[1],其病因尚不明确.研究发现,KD急性期存在明显的免疫失调,在免疫活化过程中,凝血系统被激活,血小板数量增加、活性增强,形成炎症-凝血反应网络,血管内皮细胞受损和活化,出现广泛的血管炎,进而形成冠状动脉狭窄及栓塞等并发症[2].
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期340-343,共4页
Academic Journal of Second Military Medical University