摘要
兰尼碱受体(ryanodine receptor,RyR)2为心脏Ca2+释放通道之一,因它和一种植物碱——兰尼碱具有很高的亲和力与特异性,故而得名.它为同源四聚体细胞内Ca2释放通道大家族成员之一,为RyR亚型之一,主要在心肌表达.
一、RyR2的调节
许多结合在胞浆的N末端的调节物参与RyR2功能的调节.内源性调节,除Ca2+外还有下列调节物:(1)环磷酸腺苷依赖的蛋白激酶A(PKA)刺激RyR2,过去认为其在S2030位点磷酸化,后认为S2808为主要PKA磷酸化位点[1].(2)钙/钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)及其异构型钙/钙调蛋白依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶(CaMKⅡδ)[2],均对RyR2起刺激作用,使其在S2814位点磷酸化.
出处
《中华心血管病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期444-446,共3页
Chinese Journal of Cardiology