摘要
采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测了纤维黏连蛋白(FN)及白血病抑制因子(LIF)对小鼠胚泡基质金属蛋白酶基因(MMPs)表达的影响. 将胚泡分别加入以下4种胚泡培养液中培养: 第1组用FN铺碟; 第2组, 无FN铺碟; 第3组, 无FN铺碟, 加入20 ng/(L白血病抑制因子(LIF); 第4组, 用FN铺碟, 加入20 ng/μL白血病抑制因子(LIF), 然后分别应用MMP-2, -9的引物对经不同培养液培养, 培养时间不同(分别为6, 12和24 h)的小鼠胚泡总RNA进行RT-PCR检测、电泳分析及克隆鉴定. 结果显示, 第1组培养12和24 h的胚泡可产生MMP-2和MMP-9 mRNA; 第3组培养24 h的胚泡可产生MMP-2和MMP-9 mRNA; 第4组, 培养6, 12和24 h的胚泡均可产生MMP-2和MMP-9 mRNA; 而第2组培养6, 12和24 h的胚泡均无MMP-2和MMP-9 mRNA产生. 以上结果表明, FN可能通过其整合素受体的信号转导通路, 启动MMP-2, MMP-9基因转录mRNA; 另外LIF对MMPs mRNA的表达也有一定的促进作用, 它们共同协调胚泡的侵入能力和子宫内膜的接受能力, 保证植入的准确性.
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期401-404,共4页
Chinese Science Bulletin
基金
国家重点基础研究发展规划!(批准号: G1999055903)
国家"九五"攀登计划!(批准号: 970211019-3)
中国科学院"百人计划"以及知识创新