氨磺必利治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

目的探讨氨磺必利治疗精神分裂症(Schizophrenia)阴性症状的疗效和不良反应。方法将60例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)并以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为氨磺必利组(研究组)和舒必利组(对照组),疗程12周,用阴性症状量表(SANS)、临床总体印象量表(CGI)减分率评定疗效,用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应,分别于治疗前、治疗后第2、4、6、12周末各评定1次。结果治疗后第12周末研究组显效率83.3%,有效率93.3%;对照组显效率56.6%,有效率80%,两组显效率、有效率比较均有显著性差异(P<0.05)。SANS总分研究组治疗后第4、6、12周末与治疗前比较明显降低(P<0.05),对照组治疗后第6、12周末与治疗前比较明显降低(P<0.05);SANS总分治疗后第6、12周末研究组评分显著低于对照组(P<0.05)。CGI总分研究组治疗后第6、12周末与治疗前比较明显降低(P<0.05),且研究组评分显著低于对照组(P<0.05);CGI总分对照组治疗后第12周末与治疗前比较明显降低(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为研究组16.7%和对照组30.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。研究组月经改变和泌乳的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论氨磺必利对精神分裂症阴性症状的疗效优于舒必利,不良反应较小,服药依从性好,可作为治疗以阴性症状为主的精神分裂症的一线药物。