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1例血友病甲并发肠梗阻的护理干预及对策 被引量:2

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摘要 血友病甲(hemophilia A,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,以自发性出血或轻度外伤后出血不止为临床特征,尤其软组织血肿和关节出血[1-2].血友病甲患者常因反复关节腔内出血引起关节畸形,但合并肠梗阻者在国内文献中报道较少.现将我科1例血友病甲合并肠梗阻的护理体会报道如下.
出处 《安徽医药》 CAS 2014年第3期572-574,共3页 Anhui Medical and Pharmaceutical Journal
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