摘要
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是以肺小动脉的血管痉挛、内膜增生和重构为主要特征的一类疾病。其病变特点是肺血管阻力增加,主要机制包括肺血管收缩(与平滑肌和内皮细胞功能紊乱有关)、肺小动脉血管增生和重构、炎症与血栓形成。肺血管阻力的进行性升高会导致右心室后负荷增加,最终引起右心室功能衰竭和死亡。
出处
《中华高血压杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期425-428,共4页
Chinese Journal of Hypertension