奥施康定联合塞来昔布治疗中重度癌痛的疗效及安全性分析

目的：探讨奥施康定（盐酸羟考酮）联合塞来昔布治疗中重度癌痛的疗效及安全性。方法：患者随机分为奥施康定单药组和奥施康定联合塞来昔布组，对比分析两组患者的奥施康定用量、疼痛缓解情况及主要不良反应。结果：单药组奥施康定维持剂量在20-160 mg之间，平均维持剂量为53.2 mg/d；联合用药组奥施康定维持剂量在20-140 mg之间，平均维持剂量为52.5 mg/d，两组比较，差异无统计学意义（ P=0.914）。单药组及联合用药组疼痛显著缓解率为89.3％与91.76％，差异无统计学意义（ P=0.974）。两组不良反应的发生率相似，未出现严重不良反应。结论：奥施康定联合塞来昔布用药是安全的，但其联合应用是否优于奥施康定单药治疗癌痛有待于进一步大样本临床研究。