奥氮平联合前列地尔注射液治疗伴发精神障碍急性脑梗死患者临床疗效和安全性

目的：探究奥氮平联合前列地尔注射液治疗伴发精神障碍急性脑梗死患者临床疗效和安全性，为了进一步提高伴发精神障碍急性脑梗死患者的临床治疗效果提供参考依据。方法将2011年1月～2012年1月神经内科就诊的80例伴发精神障碍急性脑梗死患者按照随机分配的原则分为观察组和对照组，各组患者各40例，两组患者均常规接受常规活血化瘀药物治疗，对照组患者给予利培酮对症处理伴发的精神症状，观察组患者则给予奥氮平联合前列地尔注射液治疗，治疗时间为两月，比较两组患者的治疗效果和精神症状改善情况。结果经过两个月的治疗，观察组的总有效32例（50．00％）显著优于对照组的治疗总有效20例（50．00％），且两组比较差异具有统计学意义（ P＜0．05）；观察组的各项评分（精神症状、医疗保健）显著低于对照组，而有效睡眠时间较对照组显著延长，两组比较差异同样统计学意义（ P＜0．05）。结论对于急性脑死伴有精神障碍的患者在应用前列地尔注射液联合奥氮平治疗伴发精神障碍急性脑梗死患者临床疗效确切，不仅可以提高临床治疗的总有效率，而且能够显著缓解症状，提高睡眠质量。