摘要
孤立型纤维性肿瘤由Klemperer和Rabin在1931年最先报道[1],是临床相当少见的间质源性肿瘤[2],发病年龄无特异性,男女性别几乎无差别。肿瘤的发病部位广泛,以胸膜较多见,亦可见于纵隔、肺、肝、肾、眼眶、脑膜等部位。因孤立型纤维性瘤形态学会发生变异,有时会造成误诊或难以作出鉴别诊断。近年来,学者认为孤立型纤维性瘤可能起源于CD34阳性树突状细胞,其免疫组织化学Vimentin, bcl-2亦表达阳性。大部分孤立型纤维性瘤为良性,但其生物学行为难以预料。大约10%有侵袭性行为,必须进行长期随访。因此,正确诊断对治疗和评估预后具有重要意义。本文通过分析34例经穿刺或病理证实的孤立型纤维性瘤病例,旨在探讨该疾病的影像学表现和鉴别诊断,为提高正确诊断率提供可靠的依据。现将结果报告如下。
出处
《中国医药指南》
2014年第16期248-249,共2页
Guide of China Medicine