蒂巴因衍生物立体异构体的NMR测定方法

该文所报道的5个蒂巴因衍生物都属于高效镇痛药物。这类药物的立体异构体显示很不相同的生活活性。本文采用二维^1H-^1H COSY谱，二维NOE谱，二维^1H-^13C COSY谱和选择性远程DEPT技术对这些药物的立体异构体进行了研究。结果表明，C-7差向异构体的测定通过观测H-5与H-7之间的NOE效应，或者C-5或C-18与C-7取代基之间的折式r效应都可以得到满意的结果。实现显示，H-5与H-18a之间的W型远程偶合在二维^1H-^1H COSY谱比较容易观测。C-18信号的归属困难有2种解决方法：一得在得到H-5与H-18a之间的W型远程偶合的基础上，在二维^13C-^1H COSY谱中通过H-18a相关峰可得到C-18信号；二是对H-7和H-5的选择性远程DEPT实验也可以观测到C-18信号。这些方法不受溶剂和样品浓度的影响，使用方便，结果准确、可靠。