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中美科学家发现,HFM1基因突变致隐性遗传卵巢早衰

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摘要复旦大学分时制特聘教授吴柏林与哈佛大学学者合作的一项研究成果发现,减数分裂基因（HFM1）突变会导致隐性遗传卵巢早衰。这一发现为探索卵巢早衰或卵巢功能不全的发生机制,阐明该病的临床高度异质性和遗传病因复杂性开辟了一个新的研究途径,也可为临床诊治提供更多依据或有价值的参考,

出处《浙江中西医结合杂志》 2014年第6期561-561,共1页 Zhejiang Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

关键词基因突变卵巢早衰隐性遗传科学家卵巢功能不全临床诊治哈佛大学特聘教授

分类号 R711.75 [医药卫生—妇产科学]

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浙江中西医结合杂志

2014年第6期

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