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药品安全性报道

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摘要 FDA要求Lunesta降低起始剂量 2014年5月,FDA要求Lunesta的生产商改变药物标签,降低推荐起始剂量。研究表明患者服用本品后,次日清晨体内本品水平仍然较高,因此从事开车等需保持警觉的活动者宜选择较低剂量,以降低药物的影响。
出处 《世界临床药物》 CAS 2014年第6期I0015-I0015,共1页 World Clinical Drug
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