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BER通路DNA修复基因多态性与头颈肿瘤易感性的研究进展

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摘要 碱基切除修复(base excision repair,BER)是DNA损伤修复的重要通路。大量研究文献提示BER通路作为DNA修复机制中重要的通路,其基因的多态性可能是头颈肿瘤诊断、治疗及预后中较重要的预测指标。本文对近年来BER通路修复重要基因(XRCC1和ADPRT)多态性与头颈肿瘤易感性的相关国内外文献进行总结发现,XRCC1的3处常见的单碱基突变可使XRCC1编码的蛋白质功能发生变化,使机体对癌症的易感性发生变化。ADPRT在正常组织中表达下降则提示DNA损伤不能有效地修复,在此基础上增加了基因组的不稳定性和发生突变的频率。此外,BER通路修复基因的多态性与其他头颈肿瘤,如鼻癌、喉癌、甲状腺癌之间的相关性还需进一步研究。
出处 《癌症进展》 2014年第3期246-249,260,共5页 Oncology Progress
基金 新疆维吾尔自治区自然科学基金(2013211A098)
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  • 1Dan PENG Cai-Ping REN Hong-Mei YI Liang ZHOU Xu-Yu YANG Hui LI Kai-Tai YAO.Genetic and Epigenetic Alterations of DLC-1,a Candidate Tumor Suppressor Gene,in Nasopharyngeal Carcinoma[J].Acta Biochimica et Biophysica Sinica,2006,38(5):349-355. 被引量:14
  • 2杨渊,田禾,胡昌军,何胜,甘利燕.X线修复交叉互补组1基因Arg399Gln多态性与喉癌遗传易感性的研究[J].中国耳鼻咽喉头颈外科,2007,14(7):403-405. 被引量:2
  • 3Yoon SM,Hong YC,Park HJ,et al.The polymorphism and haplotypes of XRCC1 and survival of non-small-cell lung cancer after radiotherapy[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2005,63(3):885-891.
  • 4Thacker J,Zdzienicka MZ.The mammalian XRCC genes:their rolesin DNA repair and genetic stability[J].DNA Repair,2003,2(6):655-672.
  • 5Richard DW,Michael M,Jhon S,et al.Human DNA repair genes[J].Science,2001,291:1284-1289.
  • 6Hoeijmakers JHJ.Genome maintenance mechanisms for preventing cancer[J].Nature,2001,411:366-374.
  • 7Schena M,Shalon D,Davis RW,et al.Quantitative monitoring of gene expression patterns with a complementary DNA microarray[J].Science,1995,270:467-470.
  • 8Park JY,Lee SY,Jeon HS,et al.Polymorphism of the DNA repair gene XRCC1 and risk of primary lung cancer[J].Cancer Epidemiol Biomarkers Prev,2002,11:23.
  • 9Yu CC,Sung FC,Tang R,et al.Polymorphisms of the XRCC1,XRCC3,& XPD genes,and colorectal cancer risk:A case-control study in Taiwan[J].BMC Cancer,2005,5:12.
  • 10Yang XR,Diehl S,Pfeiffer R,et al.Chinese and American Genetic Epidemiology of NPC Study Team.Evaluation of risk factors for nasopharyngeal carcinoma in high-risk nasopharyngeal carcinoma families in Taiwan[J].Cancer Epidemiol Biomarkers Prev,2005,14:900-905.

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