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药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南
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摘要
1.查看偏差处理规程的制定是否符合企业文件管理规程的要求,如:文件编码、版号、实施时间、起草、审核和批准的人员和时间,如有疑点可进一步检查。
作者
丛骆骆
机构地区
北京市食品药品监督管理局
出处
《首都医药》
2014年第12期7-7,共1页
Capital Medicine
关键词
药品生产质量管理规范
检查
指南
修订
文件管理
文件编码
规程
分类号
R951 [医药卫生—药学]
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