Durata公司抗生素产品Dalvaiice获FDA批准

下载PDF

导出

摘要 Durata制药5月26日宣布。抗生素产品Dalvance（dalbavancin）注射液获FDA批准，用于治疗由革兰阳性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌．MRSA）导致的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）。

出处《药学与临床研究》 2014年第3期I0004-I0004,共1页 Pharmaceutical and Clinical Research

关键词获FDA批准抗生素耐甲氧西林金黄色葡萄球菌产品皮肤结构感染急性细菌性革兰阳性菌注射液

1许关煜.新一代糖肽类抗生素达巴万星提交上市申请[J].中国处方药,2013,11(5):45-45.
2美国FDA批准头孢类抗菌药物Teflaro上市[J].中国执业药师,2011,8(1):54-54.
3景新（摘）.MK2764治疗CSSSI的疗效与Linezolid相仿[J].国外药讯,2009(1):21-21.
4张明珠,鲁茜,罗卓卡,霍丹,薛宏波.新型抗生素磷酸泰地唑胺的药理作用与临床评价[J].中国新药杂志,2015,24(5):481-483. 被引量：4
5FDA连线[J].世界临床药物,2014,35(6).
6Biedenbach DJ,Bell J M,Sader HS,李颖,杨帆.dalbavancin对全球分离81673株革兰阳性菌的抗菌活性[J].中国感染与化疗杂志,2009,9(5):364-364. 被引量：3
7铁远,刘蕾.新型脂糖肽类抗生素达巴万星、奥利万星和特拉万星的研究进展[J].中国新药杂志,2016,25(22):2542-2549. 被引量：9
8金伟秋（摘）.Telavancin申请美国NDA[J].国外药讯,2007(5):26-27.
9范丽珠（摘）.Iclaprin与Linezolid一样有效[J].国外药讯,2007(7):30-30.
10高鹏.头孢制剂研发进展[J].黑龙江医药,2007,20(4):379-379.

药学与临床研究

2014年第3期

浏览历史

内容加载中请稍等...