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高脂血症的基因诊断

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摘要 基因诊断最常用的方法有:(1)因代谢异常或疾病敏感性等因素引起的蛋白质异常,进而全凭对基因缺陷进行检查。①在分子水平阐明了蛋白质异常(位点变异或合成缺陷);②蛋白质构造复杂难以确定时,从基因途径采用先进技术比较简便,所以有时先试用此法。(2)使用恰当的限制酶制成DNA片段。
出处 《国外医学(儿科学分册)》 北大核心 1991年第2期92-95,共4页 Foreign Medical Sciences(Section of Pediatrics)
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