地中海贫血合并G6PD缺陷症18例临床分析

下载PDF

导出

摘要地中海贫血合并Ｇ６ＰＤ缺陷症１８例临床分析德保县人民医院儿科文大情，农建佐池中海贫血（简称地贫）是遗传性珠蛋白肽链合成障碍所致的慢性溶血性贫血，临床上较常见。遗传性红细胞葡萄糖一６－磷酸脱氢酶（简称Ｇ６ＰＤ）缺陷症亦为常见病。而地贫合并Ｇ６ＰＤ缺陷症...

作者文大情农建佐

机构地区德保县人民医院儿科

出处《右江医学》 1995年第1期14-15,共2页 Chinese Youjiang Medical Journal

关键词地中海贫血 G6PD缺乏临床分析

分类号 R556.61 [医药卫生—血液循环系统疾病] R596 [医药卫生—内科学]

引文网络
相关文献

参考文献2

1钟志坚.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症的诊断[J].中级医刊,1993,28(8):9-10. 被引量：1
2余国静,吴素彬,谭丽君,杜传书,曾瑞萍.优生遗传咨询748例分析[J]新医学,1987(04).

1Vulliamy T,任波.G6PD缺陷症的分子基础[J].国外医学（遗传学分册）,1993,16(5):252-255.
2谢建生,龙桂芳,唐智宁,蒋南华,林伟雄,李卫.用错配引物介导人工Hha　I内切酶酶切位点检测葡萄糖－6－磷酸脱氢酶基因cDNA95（A→G）突变[J].中华血液学杂志,1995,16(8):431-432. 被引量：1
3苏庸春,徐酉华.G6PD缺陷症急性溶血时血清补体C_3及免疫球蛋白的观察[J].中国小儿血液,2000,5(4):155-156.
4周凌,林勇.人类G6PD及其缺陷研究进展[J].国外医学（遗传学分册）,1999,22(3):161-164. 被引量：3
5谢庆芳,李菊香,苏运钦,尹更生,谭润平.镰状细胞病合并G6PD缺陷症五例临床分析[J].中国优生与遗传杂志,2010,18(8):123-124.
6张渝美,邓兵,王世一,朱静,陈华琼,徐酉华,徐天鹤.三种生化法和基因检测诊断G6PD缺陷症[J].第三军医大学学报,2002,24(3):352-353. 被引量：5
7陈女冬,陈和平,黄梓伦.G6PD/6PGD比值法和高铁血红蛋白还原试验检测G6PD缺陷症的比较[J].广东医学,1996,17(4):236-237. 被引量：8
8董国庆,江雯.新生儿红细胞葡萄糖6－磷酸脱氢酶缺陷症203例分析[J].中国优生与遗传杂志,1996,4(4):48-49. 被引量：2
9陈女冬,陈和平,王女燕,梁玲,荣卡彬.“地贫”合并G6PD缺陷症G6PD活性的实验研究[J].中国优生与遗传杂志,2006,14(5):28-30. 被引量：12
10葛艳芬,陈冬,周茂华,李广华,王景健,黄锦维.全自动生化速率比值法在筛查G6PD缺陷症中的应用价值[J].广东医学,2013,34(23):3634-3636. 被引量：2

右江医学

1995年第1期

浏览历史

内容加载中请稍等...

地中海贫血合并G6PD缺陷症18例临床分析

参考文献2

相关作者

相关机构

相关主题

浏览历史