摘要
作者以人脑胶质瘤细胞系BT325为研究对象,胶质瘤瘤旁组织为对照,用四种癌基因探针c-myc,v-erb-B,H-ras和v-sis进行DNA和RNA打点杂交,并用小剂量GBR-iRNA处理BT325细胞。结果表明BT325细胞系中c-myc癌基因扩增和过高表达的强度分别为4.21倍和3.92倍,erb-B癌基因扩增和过高表达的强度分别为8.14倍和7.20倍。小剂量GBP-iRNA可抑制BT325细胞系中c-myc和erb-B癌基因的表达,抑制幅度分别为43.16%和41.72%。
出处
《肿瘤防治研究》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第4期200-201,共2页
Cancer Research on Prevention and Treatment