摘要
随着我国加入WTO日期的日益临近,制药企业界的决策者纷纷行动起来,准备实施GMP生产管理,以迎接加入WTO以后会遇到的种种机遇和挑战.
实施GMP管理的最终目标是提高和稳定产品质量,但产品质量到底如何,还要靠各种有关检测仪器的检验结果作出最后鉴定,由此可见,检测仪器检验结果做到客观、正确显得十分重要.只有将检测仪器计算机化才可避免在检测过程中的种种人为因素的干扰和差错,从而真正确保其检验结果做到客观、正确.
出处
《上海医药》
CAS
2001年第4期160-161,共2页
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal